Promovida pela Associação Síndrome do Amor, a caminhada acontece das 9h às 11h e contará com atividades integrativas, como café com pilates, alongamento, dança circular e ações voltadas ao bem-estar e fortalecimento da rede de apoio às famílias que convivem com a condição genética rara. A proposta é transformar informação em visibilidade e aproximar a sociedade de uma realidade ainda pouco conhecida.
Pela primeira vez, Salvador realiza uma mobilização estruturada dedicada à Trissomia 18, condição genética causada pela presença de um cromossomo extra no par 18 e frequentemente associada a limitações severas.
A caminhada marca o ponto alto do Maio Lilás, campanha que também promove, ao longo do mês, a I Jornada T18 Brasil, com programação online gratuita voltada ao acolhimento e orientação de famílias e cuidadores, disponível no canal youtube.com/trissomia18 e nas redes sociais @sindromedoamor, @trissomia18 e @t18brasil.
Segundo a coordenadora da Síndrome do Amor Bahia, Auxiliadora Fonseca, a mobilização busca ampliar a informação e fortalecer as famílias. “Ainda existe muito desconhecimento sobre a Trissomia 18. Nosso objetivo é dar visibilidade à causa, acolher as famílias e mostrar que essas crianças existem, têm histórias, afeto e merecem inclusão e respeito”, afirma.
SERVIÇO
I Caminhada T18 Brasil
Data: 23 de maio
Horário: 9h às 11h
Local: Parque da Cidade – Salvador
Informações: (71) 98780-6007
Instagram: @sindromedoamor
