A PTC Therapeutics Brasil, biofarmacêutica global, recebe, pela segunda vez consecutiva, o Prêmio Lupa de Ouro – promovido pelo Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma) – que reconhece as melhores campanhas brasileiras do setor. Durante a cerimônia de premiação realizada na quinta-feira (9), a companhia foi contemplada com três prêmios em duas categorias: 1º lugar na categoria “Melhor Projeto – Marketing Digital foco em transformação de processos e cultura”, com a iniciativa “Detetive Gui”, destinada à conscientização sobre a distrofia muscular de Duchenne (DMD), e 3º e 4º lugar, respectivamente, na categoria “Melhor Projeto de Área Médica”, com os projetos “Livro de Receitas Descobrindo Novos Sabores” e “Molécula do Conhecimento”, destinados à conscientização sobre a síndrome da quilomicronemia familiar (SQF). “Estamos extremamente orgulhosos em receber este reconhecimento, que, de certa forma, simboliza o nosso compromisso com a comunidade de doenças raras e a realização do nosso propósito. Também reitera que estamos no caminho certo e reflete o empenho dos nossos profissionais que atuam com paixão e protagonismo na busca de objetivos em comum: aumentar a conscientização sobre doenças raras, promover uma melhor qualidade de vida para esses pacientes e amplificar as suas vozes”, pondera Rogério Silva, presidente da PTC Therapeutics Brasil. A 47ª edição do prêmio contou com mais de 400 projetos inscritos e 76 empresas do setor. A iniciativa “Detetive Gui” envolveu o desenvolvimento de personagem que conta sua jornada com a distrofia muscular de Duchenne, uma doença progressiva e sem cura, que afeta meninos.1,2 A campanha envolveu também a criação de uma canção, um vídeo de apresentação da canção e um livro que apresenta a história do Gui e seus amigos e familiares, além de uma série de conteúdos digitais para engajar e interagir com os diversos públicos. Tudo de uma forma leve e didática com o objetivo de conscientizar pacientes, familiares, profissionais de saúde e sociedade em relação à condição, seus sinais e sintomas, a relevância do diagnóstico precoce, bem como a importância do cuidado multidisciplinar adequado. Já o “Livro de Receitas Descobrindo Novos Sabores”, desenvolvido em colaboração com nutricionistas para quem tem síndrome da quilomicronemia familiar (SQF) – doença ultrarrara e genética que causa elevação excessiva dos triglicérides no organismo3,4, contempla 57 receitas adaptadas e tem por objetivo promover mais qualidade de vida para essa comunidade que precisa seguir uma dieta extremamente restrita em gorduras. A obra traz opções de pratos atraentes e fáceis de serem preparados mesmo por quem não tem muita experiência na cozinha. E o projeto “Molécula do Conhecimento”, desenvolvido exclusivamente para a classe médica, é o primeiro podcast científico dedicado à SQF e que consiste em resumos de artigos científicos – que vão além do abstract – por grandes especialistas, com o objetivo de manter os médicos atualizados na especialidade, poupando tempo e com a possibilidade de acesso em qualquer lugar. Sobre a PTC Therapeutics A PTC é uma empresa biofarmacêutica global voltada para a ciência, com foco na descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos clinicamente diferenciados que proporcionam benefícios a pacientes com doenças raras. A capacidade da PTC de inovar para identificar novas terapias e comercializar produtos globalmente é a base que impulsiona o investimento em um pipeline robusto e diversificado de medicamentos transformadores. A missão da PTC é proporcionar acesso aos melhores tratamentos para pacientes que têm pouca ou nenhuma opção de tratamento. A estratégia da PTC é alavancar sua forte especialização científica e clínica e sua infraestrutura comercial global para levar as terapias aos pacientes. A PTC acredita que isso lhe permite maximizar valor para todos os seus stakeholders. Para saber mais sobre a PTC, visite nosso site e siga-nos no Instagram, Facebook, Twitter e LinkedIn. Este material é dirigido exclusivamente à imprensa especializada como fonte de informação. É recomendado que o seu conteúdo não seja integralmente reproduzido. Este conteúdo tem caráter apenas informativo e não substitui o diagnóstico médico. Em caso de dúvidas, procure um especialista. PTCBR-CORP-0416 Referências 1 Flanigan KM. Duchenne and Becker muscular dystrophies. Neurol Clin 2014; 32: 671–688 2 Bushby K, et al. Lancet Neurol. 2010 Jan;9(1):77-93;2 Moraes FM, et al. Rev Cient FMC. 2011 Nov;6(2):11-5;3 Darras BT, et al. Dystrophinopathies. In: Adam MP, et al., editors. GeneReviews®;10 Emery AEH. Neuromuscul Disord. 1991;1:19-29;11 Namgoong JH, Bertoni C. Degenerative neurological and neuromuscular disease. 2016;6:37-48.12 3 Gelrud A, Williams K, Hsieh A, et al. The Burden of Familial Chylomicronemia Syndrome From the Patients’ Perspective. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2017;15(11):879-887. 4 Falko JM. Familial Chylomicronemia Syndrome: A Clinical Guide For Endocrinologists. Endocr Pract. 2018;24(8):756-763. |
